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Le volume de sang mis en culture est un indicateur critique de performance pour l'hémoculture (impact élevé sur la détection des bactériémies).
Un tel indicateur, une fois normalisé, permet une surveillance efficace au moyen de comparaisons inter-laboratoires : l'analyse des données au niveau d'une population de laboratoires permet d'établir un état de l'art, d'améliorer l'efficacité du suivi et aide à promouvoir des actions d'amélioration au sein de chaque laboratoire. Pour autant, un tel programme n'est actuellement pas disponible en Europe.
Afin de promouvoir l'amélioration de la qualité de l'hémoculture, le groupe d'étude de l'endocardite et des bactériémies (ESGBIES) de l'ESCMID et l'association CTCB ont débuté une coopération pour proposer un programme qualité ouvert à tout laboratoire européen souhaitant participer. Le programme est gratuit et comprend :
- Etape 1: évaluation des pratiques de l'hémoculture. Chaque laboratoire participant fournit des informations relatives à 50 épisodes de patients adultes pour lesquels des hémocultures ont été prélevées: nombre total de flacons prélevés en 24h, nombre total des ponctions veineuses, poids de chaque flacon après prélèvement sanguin, résultat de la culture. Chaque laboratoire est anonymisé et reçoit rapidement les résultats de l'évaluation.
- Etape 2 (facultative) : en fonction des résultats obtenus à l'étape 1 et du succès de la campagne, une étape 2 sera proposée aux laboratoires volontaires. Cette étape comprendra le déploiement d'actions d'amélioration qui seront proposées aux laboratoires participants sur la base de leurs propres résultats obtenus à l'étape 1. A l'issue de ces actions d'amélioration, une évaluation identique à celle conduite lors de l'étape 1 sera effectuée.
Les laboratoires sont libres de participer à l'étape 1 sans participer à l'étape 2, mais les laboratoires qui souhaitent participer à l'étape 2 doivent avoir participé à l'étape 1.
Détails pratiques:
- Matériel : fiche d'instructions détaillées, fichiers Excel (anglais et français) à renvoyer au CTCB pour analyse
- Début: 7 Janvier 2019
- Etape 1 (fin): 31 Mai 2019
- Etape 2 : à définir en fonction des résultats de l'étape 1.
- Le centre participant doit fournir des informations générales sur la pratique de l'hémoculture et sur les caractéristiques des établissements de santé afin de garantir une analyse précise des données.
- Les résultats de l'analyse seront publiés dans le respect de l'anonymat des participants.
| Notice technique |  |
| Formulaire de recueil des données |  |
The volume of blood cultured is a critical key performance indicator (KPI) of the process of the taking of blood culture (high impact on bloodstream infection detection).
Such indicator, when standardized, enables a powerful monitoring using inter-laboratory comparison: analyzing data at the population level (laboratories) improves visibility and monitoring efficiency, and helps promoting improvements. However, such program is currently not available in many European countries.
With the aim to promote quality improvement of BC test method, the ESCMID study group for bloodstream infection endocarditis and sepsis (ESGBIES) and CTCB association have initiated a cooperation for providing an original programme opened to any lab in Europe who would like to participate. The programme is free of charges and includes :
- Step 1: evaluation the quality of the taking of blood culture (BC) by providing information for 50 episodes in adult patients from whom BC were collected: total number of bottles, total number of venipunctures, weight of each bottle after blood collection, result of the culture. Every lab is anonymized and a fast feedback of results will be provided to every lab.
- Step 2 (optional): depending on results obtained during step 1, a step 2 may be proposed to volunteer labs. Step 2 will include the same evaluation than the step 1 evaluation after actions of improvement. Actions of improvement will be suggested to participating labs, on the basis of their own results obtained in step 1.
Laboratories are free to participate to step 1 without participation to step 2, but laboratories who would like to participate to step 2 must have participated to step 1.
Practical details:
- Material: Detailed instructions, excel files (English and French) to be sent to CTCB for analysis
- Start: 7th January 2019
- Step 1 (End) : 31 May 2019
- Step 2 : to be defined, depending on results of step 1 study.
- Some basic background information on BC practice and on institution characteristics should be provided by participating center to ensure an accurate analysis
- Results of the analysis is designed to be published (anonymity of the participants respected)
| Technical guide | |
| Data collection form | |